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罕见病列表

共收录 254 种疾病

内分泌疾病
1α-羟化酶缺乏综合症

1-alpha-hydroxylase Deficiency

一种由于活性维生素D合成障碍导致的遗传性佝偻病,表现为严重的骨骼畸形和低钙血症。

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内分泌疾病 约1/1,000,000
高脂蛋白血症Ⅰ型

Hyperlipoproteinemia Type I

一种严重的遗传性脂质代谢紊乱,由于脂蛋白脂肪酶(LPL)缺乏导致血液中乳糜微粒极度升高。

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结缔组织病变 尚不明确(罕见)
Loeys-Dietz综合征

Loeys-Dietz Syndrome

一种侵袭性的结缔组织病,特征是全身动脉瘤和典型的三联征。

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肾脏泌尿系统病变 约1/5,000 - 1/10,000
Alport综合征

Alport Syndrome

表现为血尿、蛋白尿、进行性肾衰竭,常伴有听力丧失和眼部病变的遗传性疾病。

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消化系统病变 约1/50,000 - 1/100,000
进行性家族性肝内胆汁滞留症

Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis

遗传性转运蛋白缺陷导致胆汁排泄障碍,引起进行性肝损伤。

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免疫疾病 约30-70/100,000(在某些国家属于罕见病范畴)
系统性红斑狼疮

Systemic Lupus Erythematosus

一种累及全身多系统、多器官的自身免疫性炎症性结缔组织病,表现复杂多样。

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内分泌疾病 约1/20,000
X连锁遗传型低磷酸盐佝偻症

X-linked Hypophosphatemia

由于肾脏排磷过多导致的慢性低磷血症,引起骨骼矿化障碍和严重的骨骼畸形。

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肾脏泌尿系统病变 约1/1,000,000
Bartter氏综合征

Bartter Syndrome

一组由于肾小管转运蛋白缺陷引起的遗传性失盐性肾病,表现为低钾、低氯性碱中毒。

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骨及软骨病变 约1/200,000(成年型)、1/250,000(婴儿型)
骨质石化症

Osteopetrosis

破骨细胞功能障碍导致骨吸收受阻,骨骼密度极高但脆性大,且伴有造血衰竭风险。

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皮肤病变 1/200,000
Netherton综合征

Netherton Syndrome

以红皮病、特征性的“竹节状毛发”及严重的过敏体质为特征的遗传性皮肤病。

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皮肤病变 1/100,000(地中海某些岛屿发病率较高)
Meleda岛病

Mal de Meleda

严重的遗传性掌跖角化症,表现为手掌 and 脚底厚如手套、袜套般的角化。

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肾脏泌尿系统病变 约1/250,000(男性)
肾因型尿崩症

Nephrogenic Diabetes Insipidus

肾脏对抗利尿激素(ADH)没有反应,导致大量极稀薄的尿液排出。

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